水體生態(tài)平衡很重要的一個內(nèi)容是研究生存環(huán)境中的生態(tài)因子。生態(tài)因子是指對活的有機體產(chǎn)生各種影響的環(huán)境因素，而各種生態(tài)因子中最重要的是找出限制因子。如果生物對某個因子的耐性限度有限，這個因子在環(huán)境中又容易變化，這個因子就可能成為限制因子。例如，氧氣，對于陸生生物來說，因其數(shù)量豐富又很穩(wěn)定，很少成為限制因子。但對于水生生物來說，氧氣，因其數(shù)量少又經(jīng)常變化，則很容易成為限制因子。

水中的溶解氧含量則是水生生物的生存環(huán)境中的最重要的限制因子，決定著水體的生態(tài)平衡。所謂“水體受污染”就是大量的有機污染物（即營養(yǎng)物、即肥料）進入水體后消耗水中的溶解氧超過了水體的自凈能力而稱之，因而破壞了水體的生態(tài)平衡。恢復已被破壞的生態(tài)平衡，就要根據(jù)生態(tài)失調(diào)的標志采取相應的措施，研究水體生態(tài)平衡修復一定不能忘記這一最重要的限制因子。這就是水體受污染后生存環(huán)境的特殊性。不能消除有機污染物和恢復水中的溶解氧，水體生態(tài)平衡就不可能修復。忽略這一特殊性，則對水體中生態(tài)系統(tǒng)的修復成效就不大。

研究生物群落演替的發(fā)生。

研究水體的生態(tài)平衡修復的另一個重要的內(nèi)容是研究生物群落的演替。生物群落這一術(shù)語是莫比烏斯（Mobius）于1877年首先提出，生物群落是一種動態(tài)組合，隨著環(huán)境條件的改變及其自身的發(fā)展，群落中會不斷出現(xiàn)一些新的種類，這種新的種類代替了另一些消失的種類，并使群落從一種類型演變成另一種類型。
水生演替系列中植物群落的演替大體為：自由漂浮植物階段——沉水植物群落階段——浮葉根生植物群落階段——挺水植物群落階段——濕生草本植物階段——木本植物階段。這些演替的每一個階段都需幾十年、幾百年，代表著每一個時代的流逝，不可能逆向發(fā)展，（即不可能試圖用種植沉水植物讓水生生態(tài)演替逆行恢復為自由漂浮植物階段）。

島嶼生物平衡模型

1963年Mac Arthur和Wilson首次提出島嶼生物群集模型（Colonization Model）的理論。他們認為，島嶼各有不同的、獨立的地理環(huán)境，其動植物區(qū)系也有不同。當物種由外部遷入，又稱群集（Colonization）的初期各種物種間沒有影響，群集速度大多受遷入物種的擴散能力和遷出規(guī)律的影響。只有當遷入物種的群集速度與消失速度相同時，種數(shù)就達到了平衡點，此時群落內(nèi)就會產(chǎn)生捕食、被捕食、競爭等種間的相互作用。這種作用決定島嶼的生物組成，就顯出群落的統(tǒng)一性。島嶼生物群落的這一特性就是Mac Arthur Wilson島嶼生物平衡模型（Equilibrium Model of Island Biography）的要點。

學者們認為相同生境中若有孤立的、有機體難超越的小生境，也可以認為這類小生境是“島”。所以各種水體中的石頭、沉水的木塊，甚至某些人工基質(zhì)等也可以從生態(tài)學角度認為是一個“島”。當某一自然基質(zhì)或人工基質(zhì)在水體中開始出現(xiàn)時，一些微型生物（主要指細菌、藻類、原生動物，有時也包括小型的后生動物如輪蟲等）即會在這種基質(zhì)上進行群集。它所群集的微生物代表了食物鏈上的幾個營養(yǎng)級，可以模擬天然生物群落的演替。

由此可見利用天然基質(zhì)或人工基質(zhì)（即填料）放入水體中成為生態(tài)學中的“島”，一些微型生物即會群集，群落內(nèi)就會產(chǎn)生捕食、被捕食、競爭等種間的相互作用，產(chǎn)生食物鏈，恢復水體生態(tài)平衡。水體生態(tài)平衡修復理論最重要的核心內(nèi)容就是研究怎樣消除有機污染物，恢復水體中的溶解氧含量和島嶼生物平衡模型結(jié)合起來，綜合應用。

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